CE/MDR-EU品質保証証明書
医療製品の場合、MDRはEU市場にアクセスするための補足文書です。
医療機器に関する規制（EU）2017/745、付録XIパートAに準拠。
医療製品の場合、MDRはEU市場にアクセスするための補足文書です。
医療機器に関する規制（EU）2017/745、付録XIパートAに準拠。
